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8 年1 月1 日起初效过滤器自201

  医疗器械的安全有效关乎人民群众身体健康,医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。新的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》陆续发布实施,国家对医疗器械的监管日益严格。经过一段时间的过度之后,自2018 年1 月1 日起,起初效过滤器自201要求所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范。8 年1 月1 日从事医疗器械生产,应当具备与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及技术人员,且应建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保证其有效运行。对于无菌医疗器械、植入医疗器械、体外诊断试剂等产品而言,洁净区是不可缺少的生产环境,洁净区的环境控制要求受到行业的普遍关注,中效过滤器。也是政府监管的重点。本文主要探讨了洁净区送排风系统的组成、设计要素、高效过滤器现场检查中发现的相关问题与检查要。

  内容提要:文章介绍了医疗器械生产洁净区的送排风系统,包括其构成、设计要素以及在监管过程中的检查要点,旨在指导医疗器械生产企业更好的运行其洁净区送排风系统,提高生产质量。

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